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實驗室儀器電導率儀的測定原理和操作步驟

更新時間:2017-02-28瀏覽:3308次
 
 
  實驗室儀器電導率測量儀的測量原理是將兩塊平行的極板,放到被測溶液中,在極板的兩端加上一定的電勢(通常為正弦波電壓),然后測量極板間流過的電流。根據歐姆定律,電導率(g)--電阻(r)的倒數,由導體本身決定的。電導率的基本單位是西門子(s),原來被稱為歐姆。因為電導池的幾何形狀影響電導率值,標準的測量中用單位電導率s/cm來表示,以補償各種電極尺寸造成的差別。單位電導率(c)簡單的說是所測電導率(g)與電導池常數(l/a)的乘積.這里的l為兩塊極板之間的液柱長度,a為極板的面積。
 
  水的電導率與其所含無機酸、堿、鹽的量有一定關系。當它們的濃度較低時,電導率隨濃度的增大而增加,因此,該指標常用于推測水中離子的總濃度或含鹽量。不同類型的水有不同的電導率。新鮮蒸餾水的電導率為0.2-2μs/cm,但放置一段時間后,因吸收了co2,增加到2—4μs/cm;超純水的電導率小于0.10/μs/cm;天然水的電導率多在50—500μs/cm之間,礦化水可達500—1000μs/cm;含酸、堿、鹽的工業(yè)廢水電導率往往超過10000μs/cm;海水的電導率約為30000μs/cm。電極常數常選用已知電導率的標準氯化鉀溶液測定。不同濃度氯化鉀溶液的電導率(25℃)列于下表。溶液的電導率與其溫度、電極上的極化現象、電極分布電容等因素有關,儀器上一般都采用了補償或消除措施。
 
  水溶液的電導率直接和溶解固體量濃度成正比,而且固體量濃度越高,電導率越大。電導率和溶解固體量濃度的關系近似表示為:1.4μs/cm=1ppm或2μs/cm=1ppm(每百萬單位caco3)。利用電導率儀或總固體溶解量計可以間接得到水的總硬度值,如前述,為了近似換算方便,1μs/cm電導率=0.5ppm硬度。電導率是物質傳送電流的能力,與電阻值相對,單位siemens/cm(s/cm),該單位的10-6以μs/cm表示,10-3時以ms/cm表示。但是需要注意:(1)以電導率間接測算水的硬度,其理論誤差約20-30ppm(2)溶液的電導率大小決定分子的運動,溫度影響分子的運動,為了比較測量結果,測試溫度一般定為20℃或25℃(3)采用試劑檢測可以獲取比較準確的水的硬度值。
 
  水樣采集后應盡快測定,如含有粗大懸浮物質、油和脂,干擾測定,應過濾或萃取除去。
 
  1)先將鉑黑電極浸在去離子水中數分鐘。
 
  2)調節(jié)表頭螺絲m,使指針指在零點。
 
  3)將校正、測量開關k2扳到“校正”位置。
 
  4)打開電源開關k預熱數分鐘后,調節(jié)校正調節(jié)器rw3使指針在滿刻度上。
 
  5)將高周、低周開關k3扳向適當的檔上。
 
  6)將量程選擇開關r1扳到適當的檔上。
 
  7)調節(jié)電極常數調節(jié)器rw2,使其與所用電極的常數相對應(這樣就相當于把電極常數調整為1,所測得溶液的電導率在數值上就等于溶液的電導)。
 
  8)用少量待測溶液沖洗電極后,將其插頭插在電極插口kx內,并浸入待測溶液中。
 
  9)調節(jié)校正調節(jié)器rw3至滿刻度后,將校正、測量開關k2扳到測量位置。讀得表針的指示數,再乘上量程選擇開關r1所指的倍數,即為此溶液的電導率。重復測定一次,取其平均值。
 
  10)將校正、測量開關k2扳到“校正”位置,取出電極。
 
  11)測量完畢,斷開電源。電極用去離子水蕩洗后,浸到去離子水中備用。

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